تنطبق هذه المواصفة القياسية على أجهزة محاكاة العلاج بالأشعة، والتي تستخدم معدات الأشعة السينية التشخيصية لمحاكاة شعاع للعلاج بالأشعة هندسيًا؛ حيث يمكن وضع حجم الجرعة الإشعاعية خلال العلاج بالأشعة، ويمكن كذلك تأكيد موضع وحجم الحقل الإشعاعي العلاجي. تنطبق هذه المواصفة القياسية على أجهزة محاكاة العلاج بالأشعة التي تستخدم مولدات عالية الجهد، والتي تعمل عند جهد لا يتخطى 400 ك ف ملتزماً بالمواصفة القياسية IEC 601-2-7. تنطبق هذه المواصفة القياسية على أجهزة محاكاة العلاج بالأشعة المخصصة فقط لمحاكاة العلاج بالأشعة، وذلك كتمهيد للعلاج بالأشعة المستهدف وليس لأي أغراض أخرى، مثل الأغراض التشخيصية العامة. ترتكز متطلبات تلك المواصفة على فرضية أن جهاز محاكاة العلاج بالأشعة يتكون من: أ) نظام لإنتاج شعاع من الأشعة السينية، والتي لا تتخطى 400 ك ف، والتي تحاكي هندسيًا شعاع العلاج بالأشعة، ب) نظام لإنتاج صور الحزمة الإشعاعية من الأشعة السينية المنقولة، سواء عن طريق التصوير بالأشعة أو التنظير الإشعاعي، ج) تجميع يتحكم في حجم الشعاع، والذي يحدد منطقة العلاج المستهدفة، د) هيكل ميكانيكي يقوم بالمحاكاة المادية لهندسة وحركات جهاز العلاج بالأشعة، والذي يدعم نظام التصوير، ه) نظام دعم المريض. تنطبق هذه المواصفة على الجهاز المستهدف استخدامه تحت إشراف شخص مؤهل. إلا إذا نص على خلاف ذلك، تفترض تلك المواصفة أن جهاز محاكاة العلاج بالأشعة به ISOCENTRIC GANTRY دون وجود حركة دائرية أو أرجحة لرأس الإشعاع. تحدد هذه المواصفة أنواع الاختبارات التي يقوم بها المُصنع عند مرحلتي التصميم والبناء لجهاز محاكاة العلاج بالأشعة، ولكنه لا يحدد اختبارات الموقع يتم تنفيذها بعد تركيب الجهاز في موقع المستخدم. ولكن التقرير الفني المصاحب IEC 1170، لا يقترح أن هذا العدد الكبير من إجراءات الاختبار أمر ملائم لاختبارات الموقع. خلال تنفيذ أي إجراءات للاختبار، يسمح فقط بتعديلات جهاز محاكاة العلاج بالأشعة التي يمكن تنفيذها باستخدام أجهزة التحكم التي يمكن للمُشغل الوصول إليها بشكل طبيعي، والتي ينظر إليها باعتبارها تشكل جزء من عملية التشغيل الطبيعية لجهاز محاكاة العلاج بالأشعة.